Monitorización de fármacos en saliva: Aplicaciones biofarmacéuticas, farmacocinéticas y terapéuticas.

"Es un hecho que la composición, la propiedad fisicoquímica y la irrigación sanguínea de los diferentes tejidos del cuerpo humano no son las mismas. En consecuencia la concentración de solutos (fármacos, nutrientes, sustancias endógenas, etc.) varía entre las diferentes zonas del organismo. Al ser la concentración de fármaco una variable que mide su actividad termodinámica y por consiguiente su actividad farmacológica, resulta primordial poder predecirla en la biofase, a los efectos de lograr un adecuado control de la terapéutica. La saliva como fluido de secreción de una glándula exócrina, presenta las características óptimas de muestreo: no invasivo, de fácil obtención, y resultante del equilibrio entre una zona extravascular (donde en general se ubican las biofases) y la sangre (fluido que interconecta todos los tejidos del organismo). Por consiguiente es de interés investigar la potencial utilidad de las concentraciones de fármaco en saliva. En tal sentido este libro comienza describiendo la fisiología de la glándula salival y posicionando como punto de partida la discutible correlación entre las concentraciones de fármaco en saliva y plasma (...) Se discuten los procedimientos de cálculo y evaluación estadística más apropiados para conducir los ensayos de bioequivalencia, así como las ventajas y desventajas que ofrece el monitoreo en saliva con relación al procedimiento clásico de monitoreo en plasma (...) El lector debe advertir que lo importamte del tema tratado en este libro no es centrar la discusión en si existe o no correlación saliva-plasma. Por el contrario, partiendo de la base de que el cociente de niveles saliva/plasma es inconstante a lo largo del tiempo, se desarrolla un modelo que interpreta las causas del fenómeno y proyecta la discusión a un objetivo más trascendente en terapéutica, lo cual es correlación efecto-concentración". Indice resunido: Difusión de fármacos a la saliva, Modelos para la interpretación de concentraciones salivales de fármacos, Implicancias farmacocinéticas y biofarmacéuticas de las concentraciones salivales del fármaco, Relación entre el efecto farmacológico y la concentración del fármaco en la saliva, Biodisponibilidad de fármacos en saliva y control de la variabilidad residual, Bioequivalencia de productos farmacéuticos en saliva. Presentación: Rústica. Contiene diagramas, tablas y numerosos gráficos.