Diseño y producción de una proteína modular dirigida a la activación de CD200R1 en el SNC: aplicación a la neuroprotección de la lesión medular

Muchas de las incapacidades funcionales adquiridas tras un daño medular no son sólo debidas al trauma inicial sino que son en gran medida consecuencia de los eventos de neuroinflamación y muerte celular que ocurren después del trauma. Las estrategias neuroprotectoras tienen como objetivo disminuir o incluso prevenir el daño causado por la lesión secundaria y así mejorar la preservación tisular y la recuperación funcional. Teniendo en cuenta que la inflamación juega un papel principal en el daño secundario, muchas de las aproximaciones experimentales actuales tienen como blanco este proceso. Sin embargo, los tratamientos en clínica son muy limitados, no existiendo un tratamiento de elección. En los últimos años se han descrito una serie de receptores inmunes como nuevas potenciales dianas para el control y modulación de la respuesta microglía/macrófago incluyendo el sistema CD200/CD200R. El CD200R es un inmunoreceptor inhibitorio que se ha mostrado como un receptor anti-inflamatorio y neuroprotector en modelos murinos de esclerosis múltiple y de dolor neuropático. No obstante, hasta la fecha, no hay estudios que evalúen el posible rol neuroprotector de la activación del par CD200-CD200R luego de un daño medular. El presente proyecto se centra en el diseño y producción de una proteína modular recombinante basada en CD200 capaz de atravesar la barrera hematoencefálica, y compararemos su efecto con CD200 soluble sin esta capacidad de entrada al sistema nervioso.